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Es gibt viele Gründe für eine Karriere bei Porsche Consulting.
Mit mittlerweile über 800 Mitarbeitenden weltweit zählt Porsche Consulting heute zu den führenden Managementberatungen. Gegründet im Jahr 1994 sind wir heute in sechs Ländern mit 13 Bürostandorten vertreten.
Unser internationales und dynamisches Arbeitsumfeld bietet Dir die Möglichkeit, ein Netzwerk aufzubauen und neue Kontakte in der Arbeitswelt zu knüpfen. Es erwarten Dich interessante Aufgaben und anspruchsvolle Projekte sowie motivierte und begeisterte Teamkolleg*innen in den Branchen Automobilindustrie, Energiewirtschaft, Finanzdienstleistungen, Industriegüter, Konsumgüter, Luftfahrt, Pharma &amp; Medizintechnik sowie Transport.
Weitere Informationen erhältst Du unter:
Www.porsche-consulting.com<h2>Ihr Profil</h2><p>* Überdurchschnittlich abgeschlossenes Masterstudium in
      (Wirtschafts-)Ingenieurwesen, BWL oder in einem vergleichbaren
      Studiengang
    * Mehrjährige Erfahrung in der Bahnindustrie mit Fokus auf Rollmaterial
      oder Infrastrukturtechnik
      (Industrie oder Beratung)
    * Erfahrung in der Umsetzung von anspruchsvollen Projekten - stets mit
      einem klaren Blick auf Wirkung, Effizienz und Innovation
    * Zusammenarbeit im Team und mit Klienten auf Augenhöhe bei
      gleichzeitig souveränem Auftreten, Empathie und Gestaltungswillen
    * Strategisches Denken, analytische Schärfe und unternehmerischer Drive
    * Verhandlungssichere Kommunikation in Deutsch und Englisch
    * Flexibilität und Reisebereitschaft</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><p>Wir sind offen für neue Ideen und schätzen Menschen, die mitdenken und 
einen eigenen Kopf haben. Je mehr Perspektiven wir einbeziehen, desto 
innovativer kann unsere Arbeit sein.&nbsp;
Wir brauchen Menschen, die strategisch denken und pragmatisch handeln, die 
Zukunft gestalten wollen, die sich mit unseren Werten und unserer Haltung 
identifizieren und sich für unsere Ziele engagieren.

Bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt! Wir fordern und fördern Dich ganz 
nach Deinen persönlichen Stärken und bieten ein wertschätzendes 
Arbeitsumfeld mit persönlichen Entwicklungschancen und vielfältigen 
Aufgaben. Lass uns gemeinsam Maßstäbe setzen und bewirb Dich jetzt.

    * Beratung des Top-Managements führender Rail OEM und Supplier in der
      Strategieentwicklung und -umsetzung z.B. im Bereich Modularisierung
      und Digitalisierung
    * Durchführung von Transformations- und Effizienzprogrammen entlang der
      Wertschöpfungskette
    * Optimierung von Produkten, Prozessen und Strukturen z.B. bei der
      Reduzierung von Herstellkosten für eine neue Fahrzeuggeneration
    * Verantwortung für Teilprojekte inklusive der Ergebnispräsentation
    * Umsetzung eigener Ideen z.B. zur Weiterentwicklung unseres
      Leistungsportfolios</p><h2>Wir bieten</h2><br><br><br><br><br><br><strong>Porsche Consulting GmbH</strong>

Stellenanzeige aus einem Partnerportal

(Senior) Consultant (all genders) Future Rail Strategy: OEM & Supplier

Die JOSEPH VÖGELE AG ist ein Unternehmen der WIRTGEN GROUP, einem global tätigen Unternehmensverbund der Baumaschinenindustrie   mit 5 Stammwerken in Deutschland, lokalen Produktionsstätten in Brasilien, China und Indien sowie einem weltweiten   Vertriebs- und Servicenetz. Innerhalb der WIRTGEN GROUP ist die JOSEPH VÖGELE AG der Spezialist für Straßenfertiger und   weltweiter Marktführer.<h2>Profil</h2><ul> <li> Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Data Science oder vergleichbar </li> <li> Kenntnisse in der Wertanalyse, Verständnis für Fertigungsprozesse in Klein- und Mittelserienproduktion </li> <li> Erfahrungen im Einsatz von KI-Methoden und -Tools (z. B. Data Mining, neuronale Netze) </li> <li> Kenntnisse in CAD/CAM und SAP sind von Vorteil </li> <li> Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse </li> <li> Hohe Problemlösungskompetenz, Innovationsfähigkeit sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich darzustellen </li> <li> Kommunikationsstärke, Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit, sehr gute analytische Fähigkeiten und eine strukturierte Arbeitsweise </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Anwendung moderner KI-Methoden und Tools (z. B. Data Analytics, generative KI) zur Unterstützung bestehender Wertanalysen </li> <li> Entwicklung, Priorisierung und Umsetzung neuer KI-basierter Ansätze, insbesondere zur Kostenoptimierung von Serien- und Neuentwicklungsprodukten </li> <li> Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Konstruktion, Fertigung, Supply Chain, Qualitätsmanagement und IT sowie externen Partnern </li> <li> Erstellung von Wirtschaftlichkeitsanalysen und Handlungsempfehlungen und deren nachhaltige Umsetzung </li> <li> Koordination und Priorisierung verschiedenster Anforderungen an KI-Tools und deren Begleitung bis zur Umsetzung und Implementierung </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Spannende Projekte an der Schnittstelle zwischen klassischen Ingenieurstätigkeiten und Zukunftstechnologien </li> <li> Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich KI, Wertanalyse und Digitalisierung </li> <li> Ein motiviertes Team in einem modernen Arbeitsumfeld </li> <li> Attraktive Vergütung und flexible Arbeitszeitmodelle </li> <li> Gestaltungsspielraum beim Aufbau von KI-basierten Wertanalyse-Methoden </li> <li> Mitarbeit in internationalen und interdisziplinären Teams </li> </ul><br><br><br>JOSEPH VÖGELE AG
Personalabteilung
Joseph-Vögele-Str. 1
67075 Ludwigshafen
T: +49 621 / 81 05-379
Www.voegele.info
Schicken Sie uns Ihre Online-Bewerbung über unser Karriereportal auf  <a href="http://www.voegele.info" target="_blank">www.voegele.info</a> .<br><br>JOSEPH VÖGELE AG

Ingenieur (m/w/d) Künstliche Intelligenz und Wertanalyse

AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik. Für weitere Informationen über AbbVie besuche uns bitte unter  <a href="http://www.abbvie.com" target="_blank">www.abbvie.com</a> .
Wir wurden mehrfach und weltweit zum »Great Place to Work« gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren uns deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&amp;I) - das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.<h2>Profil</h2><ul> <li> Erfahrungen, die Dich zu einem starken Kandidaten für diese Rolle machen: </li> <li> Apotheker*in mit erfolgreich abgeschlossenem Hochschulstudium der Pharmazie und Approbation als Apotheker*in sowie Sachkenntnis als Sachkundige Person nach § 15(1) AMG notwendig </li> <li> Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in Qualitätssicherung, Herstellung oder Prüfung von Arzneimitteln </li> <li> Kompetenz in der Qualitätsbeurteilung von Wirkstoffen, Sachkenntnis nach §15 Abs. 3a AMG zur Freigabe von Wirkstoffen erwünscht </li> <li> Weiterbildung zum Fachapotheker erwünscht (vorzugsweise Pharmazeutische Analytik, Pharmazeutische Technologie oder Arzneimittelinformation) </li> <li> Sehr gute Kenntnisse in GMP (D, EU, US) und internationalem Pharmarecht </li> <li> Sehr gute Kenntnisse in der Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln (Schwerpunkt parenterale Darreichungsformen) </li> <li> Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen mit systematischer Analyse komplexer Situationen zur Identifizierung von Problemen und effektiven Problemlösungsstrategien </li> <li> Fachwissen und Führungsstärke zur Führung eines lösungsorientierten wissenschaftlich-technischen Dialogs mit Leitungsfunktionen unterschiedlichster Fachbereiche </li> <li> Hohes Maß an Eigeninitiative und Motivation sowie ein teamorientierter Arbeitsstil </li> <li> Ausgeprägte Fähigkeit zur interkulturellen und abteilungsübergreifenden Zusammenarbeit sowie eine netzwerkorientierte Arbeitsweise zum Aufbau tragfähiger Beziehungen mit externen Stellen (Behörden, Partnern, Kunden) </li> <li> Klar, logische und überzeugende Vermittlung von Qualitätsinhalten in angrenzenden Fachabteilungen lokal und global, der globalen QA-Organisation sowie Partnern und Kunden zur Entwicklung geeigneter Lösungen und Systeme </li> <li> Grundkenntnisse Lean Six Sigma und Projektmanagement </li> <li> Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Gestalte als Qualified Person (QP) die Zukunft der klinischen Prüfpräparate und übernimm die entscheidende Verantwortung für Herstellung, Prüfung und Zulassung - mit Schwerpunkt auf aseptisch hergestellte Darreichungsformen. In einem modernen, dynamischen Umfeld sorgst Du durch aktives Qualitätsmanagement, konsequente Compliance und enge Teamarbeit für höchste Standards und innovative Prozessoptimierung. Werde Teil unseres Expertenteams und setze maßgebliche Impulse für Qualität und Fortschritt. </li> <li> Ausübung der Funktion als Qualified Person (QP) / Sachkundige Person gemäß gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben (z.B. AMG, AMWHV, EU GMP-Leitfaden, CTR No 536/2014) </li> <li> Verantwortung für die Herstellung, Prüfung und das Inverkehrbringen von klinischen Prüfpräparaten, einschließlich importierter Produkte, intern (Pilot Plant) als auch extern (TPM/TPL), mit Schwerpunkt auf aseptisch hergestellten Arzneiformen (Drug Product) </li> <li> Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen, Übereinstimmung mit IND/IMPD Einreichungen und der Produktqualität/-sicherheit </li> <li> Prüfung, Genehmigung und Bearbeitung von produktions- und prüfungsrelevanten Dokumenten, inkl. Abweichungen, OOS und Validierungen </li> <li> Bearbeitung und Genehmigung von Abweichungen inklusive Ursachenermittlung, pharmazeutische Beurteilung und Festlegung von CAPA-Maßnahmen </li> <li> Entwicklung und Genehmigung von Spezifikationen für Wirkstoffe (Drug Substance) und Bulkware (Drug Product) </li> <li> Mitarbeit in interdisziplinären Produktentwicklungsteams (z.B. CMC Teams, Supply-Chain-Management) und Expertenunterstützung für Bulkware </li> <li> Mitarbeit an Qualitätssicherungsverträgen (TQA) zwischen AbbVie und Partnerfirmen, Akquisitionen, Lohnherstellern, Lohnprüfern, anderen Dienstleistern sowie anderen Einheiten und Niederlassungen von AbbVie, Sicherstellung der Einhaltung der Vertragsinhalte sowie Compliance </li> <li> Mitwirkung bei Audits, Inspektionen sowie Bewertung neuer regulatorischer Anforderungen und GMP-Situation bei Due-Diligence- und Inlicensing-Aktivitäten </li> <li> Leitung von Initiativen und Entwicklung innovativer Konzepte für Prozessverbesserungen zur Steigerung von Effizienz und Verbesserung der Compliance </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst </li> <li> Mit einer offenen Unternehmenskultur </li> <li> Mit einer attraktiven Vergütung </li> <li> Mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in </li> <li> Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance </li> <li> Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen </li> <li> Mit betrieblichen Sozialleistungen </li> <li> Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation </li> <li> Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten </li> <li> Mit einem starken, internationalen Netzwerk </li> </ul><br>AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.<br><br>Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an  <a href="mailto:TalentAcquisition.de@abbvie.com" target="_blank">TalentAcquisition.de@abbvie.com</a>  - wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!
Https://<a href="http://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html" target="_blank">www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</a><br><br>AbbVie Deutschland GmbH &amp; Co. KG

Sachkundige Person / Qualified Person für Klinische Prüfpräparate, Schwerpunkt parenterale Darreichungsformen (Bulk Drug Substance und Bulk Drug Product) (all genders) (Vollzeit, unbefristet)

Es gibt viele Gründe für eine Karriere bei Porsche Consulting.
Mit mittlerweile über 800 Mitarbeitenden weltweit zählt Porsche Consulting heute zu den führenden Managementberatungen. Gegründet im Jahr 1994 sind wir heute in sechs Ländern mit 13 Bürostandorten vertreten.
Unser internationales und dynamisches Arbeitsumfeld bietet Dir die Möglichkeit, ein Netzwerk aufzubauen und neue Kontakte in der Arbeitswelt zu knüpfen. Es erwarten Dich interessante Aufgaben und anspruchsvolle Projekte sowie motivierte und begeisterte Teamkolleg*innen in den Branchen Automobilindustrie, Energiewirtschaft, Finanzdienstleistungen, Industriegüter, Konsumgüter, Luftfahrt, Pharma &amp; Medizintechnik sowie Transport.
Weitere Informationen erhältst Du unter:
Www.porsche-consulting.com<h2>Profil</h2><ul> <li> Überdurchschnittlich abgeschlossenes Masterstudium in (Wirtschafts-)Ingenieurwesen, BWL oder in einem vergleichbaren Studiengang </li> <li> Mehrjährige Erfahrung in der Bahnindustrie mit Fokus auf Rollmaterial oder Infrastrukturtechnik </li> <li> (Industrie oder Beratung) </li> <li> Erfahrung in der Umsetzung von anspruchsvollen Projekten - stets mit einem klaren Blick auf Wirkung, Effizienz und Innovation </li> <li> Zusammenarbeit im Team und mit Klienten auf Augenhöhe bei gleichzeitig souveränem Auftreten, Empathie und Gestaltungswillen </li> <li> Strategisches Denken, analytische Schärfe und unternehmerischer Drive </li> <li> Verhandlungssichere Kommunikation in Deutsch und Englisch </li> <li> Flexibilität und Reisebereitschaft </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Beratung des Top-Managements führender Rail OEM und Supplier in der Strategieentwicklung und -umsetzung z.B. im Bereich Modularisierung und Digitalisierung </li> <li> Durchführung von Transformations- und Effizienzprogrammen entlang der Wertschöpfungskette </li> <li> Optimierung von Produkten, Prozessen und Strukturen z.B. bei der Reduzierung von Herstellkosten für eine neue Fahrzeuggeneration </li> <li> Verantwortung für Teilprojekte inklusive der Ergebnispräsentation </li> <li> Umsetzung eigener Ideen z.B. zur Weiterentwicklung unseres Leistungsportfolios </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><br><br><br><br><br>Porsche Consulting GmbH

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<h2>Profil</h2><ul> <li> Abgeschlossenes Studium im Bereich Technische Gebäudeausrüstung oder vergleichbare Ausbildung (Meister:in bzw. Techniker:in) </li> <li> Mehrjährige Berufserfahrung </li> <li> Kenntnisse im Baurecht </li> <li> Hohe IT-Affinität sowie eine gute Auffassungsgabe und ein gutes Verständnis für komplexe Sachverhalte </li> <li> Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und sicherer Umgang mit Microsoft Office </li> <li> Teamgeist sowie eine selbstständige, engagierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Unterstützung der operativen Bereiche im Rahmen des technischen Projektsupports </li> <li> Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Objektplanung, Architektur und Rohbau </li> <li> Enge Zusammenarbeit mit den Bau- und Projektleitungen </li> <li> Technische Analyse der Planunterlagen </li> <li> Durchführung von Planchecks zur Optimierung der TGA-Planung </li> <li> Qualitätsbegehungen auf unseren Projekten zur Sicherstellung der Ausführungsqualität </li> <li> Bearbeitung von wirtschaftlich sowie technisch und qualitativ optimierten Lösungen </li> <li> Ausarbeitung von Sondervorschlägen und Alternativen </li> <li> Know-how-Transfer innerhalb der Direktion </li> <li> Mitgestaltung und Durchführung des internen Qualifizierungskonzeptes für unsere eigenen Mitarbeiter </li> <li> Unterstützung bei der Entwicklung zur Digitalisierung interner Prozesse </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten </li> <li> Kostenlose Getränke </li> <li> Sportangebote </li> <li> Wettbewerbsfähige Vergütung </li> <li> Mitarbeiterrabatte </li> <li> Flexible Arbeitszeiten </li> <li> Tarifvertrag </li> <li> Gruppenunfallversicherung </li> <li> Vereinbarkeit von Familie und Beruf </li> <li> Gesundheitsförderung </li> <li> Mitarbeiterevents </li> <li> Company Bike </li> </ul><br><br><br>Leon Henrich
Albstadtweg 5
70567 Stuttgart
+49 711 7883 - 8732<br><br>Ed. Züblin AG, Direktion Stuttgart

TGA-Ingenieur:in (m/w/d) Projektsupport

<h2>Profil</h2><ul> <li> Abgeschlossenes Studium der Versorgungstechnik, abgeschlossene Ausbildung als Techniker:in bzw. Meister:in (m/w/d) in der Versorgungstechnik oder eine ähnliche Qualifikation </li> <li> Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position ist von Vorteil. Gerne auch Quereinsteiger aus der Ausführung mit Erfahrung in der TGA-Bau/Projektleitung </li> <li> Gute bis sehr gute Kenntnisse im Bau- und Werkvertragsrecht (BGB, VOB) </li> <li> Versierte MS-Office-Anwenderkenntnisse </li> <li> Gute Kommunikationsfähigkeit im Team sowie gegenüber Auftraggebern und Nachunternehmern </li> <li> Fähigkeit komplexe Aufgabenstellungen strukturiert und zielorientiert unter wirtschaftlichen Aspekten zu bearbeiten </li> <li> Hohe soziale Kompetenz, Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit sowie eine selbstständige, engagierte und sorgfältige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Als TGA-Ingenieur:in, -Techniker:in, -Meister:in (m/w/d) übernehmen Sie die kundenorientierte und aktive Betreuung unserer Bauherren und Auftraggeber als direkte Ansprechperson während der gesamten Dauer der Gewährleistungsphase. Zu Ihren Kernaufgaben gehören: </li> <li> Kundenorientierte Betreuung auf unseren Projekten </li> <li> Prüfung des Vertrags- und Leistungssolls mit Bewertung aus fachlicher Sicht </li> <li> Beurteilung und Qualifizierung von Mängeln mit Schwerpunkt HLSK </li> <li> Steuerung von Gewährleistungsfällen unter Berücksichtigung wirtschaftlicher Aspekte </li> <li> Systematische und projektbezogene Dokumentation </li> <li> Gestaltung und Umsetzung unserer Gewährleistungsstrategien mit Fokus auf die technische Gebäudeausrüstung </li> <li> Korrespondenz mit Kunden, Auftraggebern und Nachunternehmern </li> <li> Kundennachbetreuung </li> <li> Knowhow-Transfer zur Fehlervermeidung </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten </li> <li> Kostenlose Getränke </li> <li> Sportangebote </li> <li> Wettbewerbsfähige Vergütung </li> <li> Mitarbeiterrabatte </li> <li> Tarifvertrag </li> <li> Gruppenunfallversicherung </li> <li> Vereinbarkeit von Familie und Beruf </li> <li> Kurze/lange Woche </li> <li> Gesundheitsförderung </li> <li> Mitarbeiterevents </li> <li> Company Bike </li> </ul><br><br><br>Leon Henrich
Albstadtweg 5
70567 Stuttgart
+49 711 7883 - 8732<br><br>Ed. Züblin AG, Direktion Stuttgart

TGA-Ingenieur:in, -Techniker:in, -Meister:in (m/w/d) Gewährleistung

Wir bei JUWI stehen für eine nachhaltige und starke Zukunft für uns alle. Unser Leitmotiv "Unser Wir wirkt. Nachhaltig. Gemeinsam. Stark." durchdringt alles, was wir tun, von der Planung bis zur Umsetzung.
Als Wegbereiter im Bereich erneuerbarer Energien entwickeln wir innovative Lösungen, um den Übergang zu einer nachhaltigen Energieversorgung voranzutreiben. Unser Engagement für Klimaschutz, Gemeinschaft und wirtschaftlichen Fortschritt ist tief in unserer DNA verankert.<h2>Profil</h2><ul> <li> Abgeschlossenes Studium, vorzugsweise im Bauingenieurwesen, Architektur oder als Techniker*in </li> <li> Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise als Planer*in, technische*r Projektmanager*in oder Bauleitung </li> <li> Fundiertes Bau-Fachwissen (vorzugsweise), sowie erste Kenntnisse in der technischen Planung und Realisierung von EE-Anlagen </li> <li> Strukturierte, zuverlässige und eigenständige Arbeitsweise mit ausgeprägter Hands-on-Mentalität </li> <li> Bereitschaft zu regelmäßigen Dienstreisen und Fortbildungen </li> <li> Deutschkenntnisse sind fließend in Wort und Schrift </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Bist die erste Ansprechperson für alle bautechnischen Fragen von der Projektentwicklung, Bauvorbereitung bis hin zur Realisierungsphase </li> <li> Erstellst die Vor-, Entwurfs-, Genehmigungs- und Ausführungsplanung für die Projektinfrastruktur </li> <li> Bist für die Bauzeitenpläne verantwortlich </li> <li> Koordinierst die Bauleiter in der Realisierungsphase </li> <li> Erstellst die projektspezifische Kostenschätzung und -kalkulation </li> <li> Führst die Projektdokumentation in der vorgegebenen Ablagestruktur und Datenbanken </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Bei JUWI erwartet Dich ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Unsere flexiblen Arbeitsbedingungen sorgen dafür, dass Du Deine Arbeit optimal in Dein Leben integrieren kannst und gleichzeitig von vielen Benefits profitierst: </li> <li> Flexible Arbeitsmodelle:  Wann und wo immer es möglich ist, kannst Du mobil und flexibel arbeiten </li> <li> JUWI-Wertkonto:  Du kannst Dir ein Guthaben ansparen, zum Beispiel für ein Sabbatical </li> <li> Mitarbeiterrabatte:  Du erhältst attraktive Sonderkonditionen bei rund 500 namhaften Anbietern </li> <li> Business Bike:  Voller Energie unterwegs - Du kannst kostengünstig ein oder zwei Wunschfahrräder finanzieren </li> <li> Firmenwagen:  Wenn es Deine Tätigkeit erfordert, sorgen wir für maximale Flexibilität </li> <li> Weiterbildung:  Wir bieten Dir vielfältige Chancen für Deine berufliche Entwicklung </li> <li> Juwitality:  Betriebsrestaurant am Hauptsitz Wörrstadt oder Essenszuschuss an unseren weiteren Standorten </li> <li> Juwelchen:  Betriebs-Kita für Kinder ab 1 Jahr am Hauptsitz Wörrstadt </li> </ul><br><br>JUWI GmbH

Projektingenieur/ Bauingenieur Wind (m/w/d)

Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) der Universitätsmedizin Mainz GmbH ist eine 100-prozentige Tochter der Universitätsmedizin Mainz.
Die Humangenetik ist eine der wissenschaftlich sehr rasch wachsenden Disziplinen der Medizin. Zunehmende Relevanz vor allem in der Diagnostik, aber auch in Bereichen der Therapie genetisch verankerter Erkrankungen stellen diverse Perspektiven und Möglichkeiten der Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen dar.
Als einer der Hauptkooperationspartner des Zentrums für Familiären Brust- und Eierstockkrebs der Universitätsmedizin Mainz sowie des Zentrums für Seltene Erkrankungen der Universitätsmedizin Mainz gibt es auch fachbereichsintern thematisch verschiedene Orientierungsmöglichkeiten.<h2>Profil</h2><ul> <li> Abgeschlossene Ausbildung in einem bürotechnischen oder kaufmännischen Beruf </li> <li> Berufserfahrung im Gesundheitswesen, vorzugsweise einer Klinik oder Praxis, ist wünschenswert </li> <li> Hohes Maß an Sorgfalt und Engagement </li> <li> Lernbereitschaft und Interesse an der Medizin </li> <li> Ausgeprägte Freude am Umgang mit Menschen und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten </li> <li> Sicherer Umgang mit dem PC </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Organisatorische Aufgaben im Sekretariatsbereich </li> <li> Patientenaufnahme und Terminvergabe </li> <li> Kommunikation mit Patienten (schriftlich sowie telefonisch) </li> <li> Unterstützung des Praxisteams bei der Organisation und Durchführung der Sprechstunden </li> <li> Verwaltung der digitalen Patientenakten </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Mitarbeit in einem wertschätzenden und sympathischen Umfeld </li> <li> Geregelte Arbeitszeiten </li> <li> Arbeiten in einem engagierten Team </li> <li> Kurze Entscheidungswege </li> <li> Attraktive Vergütung </li> <li> Job-Ticket sowie günstige Verkehrsanbindungen </li> </ul><br><br>MVZ der Universitätsmedizin Mainz GmbH

Verwaltungsangestellte (m/w/d) für den MVZ-Fachbereich der Augenheilkunde

Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) der Universitätsmedizin Mainz GmbH ist eine 100-prozentige Tochter der Universitätsmedizin Mainz.
Die Humangenetik ist eine der wissenschaftlich sehr rasch wachsenden Disziplinen der Medizin. Zunehmende Relevanz vor allem in der Diagnostik, aber auch in Bereichen der Therapie genetisch verankerter Erkrankungen stellen diverse Perspektiven und Möglichkeiten der Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen dar.
Als einer der Hauptkooperationspartner des Zentrums für Familiären Brust- und Eierstockkrebs der Universitätsmedizin Mainz sowie des Zentrums für Seltene Erkrankungen der Universitätsmedizin Mainz gibt es auch fachbereichsintern thematisch verschiedene Orientierungsmöglichkeiten.<h2>Profil</h2><ul> <li> Abgeschlossene Ausbildung in einem bürotechnischen oder kaufmännischen Beruf </li> <li> Berufserfahrung im Gesundheitswesen, vorzugsweise einer Klinik oder Praxis, ist wünschenswert </li> <li> Hohes Maß an Sorgfalt und Engagement </li> <li> Lernbereitschaft und Interesse an der Medizin </li> <li> Ausgeprägte Freude am Umgang mit Menschen und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten </li> <li> Sicherer Umgang mit dem PC </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Organisatorische Aufgaben im Sekretariatsbereich </li> <li> Patientenaufnahme und Terminvergabe </li> <li> Kommunikation mit Patienten (schriftlich sowie telefonisch) </li> <li> Unterstützung des Praxisteams bei der Organisation und Durchführung der Sprechstunden </li> <li> Verwaltung der Patientenakten </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Mitarbeit in einem wertschätzenden und sympathischen Umfeld </li> <li> Geregelte Arbeitszeiten </li> <li> Arbeiten in einem engagierten Team </li> <li> Kurze Entscheidungswege </li> <li> Attraktive Vergütung </li> <li> Job-Ticket sowie günstige Verkehrsanbindungen </li> </ul><br><br>MVZ der Universitätsmedizin Mainz GmbH

3.258 Vollzeit Jobs in 67 Lingenfeld, Deutschland